磷酸铁锂电池在生产过程中人员、设备、原料、方法、环境是影响产品质量的主要因素，在LiFePO4动力电池的生产过程中也不例外，人员和设备属于管理的范畴，因此我们主要讨论后三个影响因素。

　　电极活性材料中的杂质对电池造成的失效：LiFePO4在合成的过程中，会存在少量的Fe?O?、Fe2P、Fe、Fe4(P2O7)3等杂质，这些杂质会在负极表面还原，有可能会刺穿隔膜引发内部短路。LiFePO4长时间暴露于空气中，湿气会使电池发生恶化，发生老化机理：老化初期材料表面形成无定型磷酸铁，其局部的组成和结构都类似于LiFePO4(OH);随着OH的嵌入，LiFePO4不断被消耗，表现为体积增大;之后再结晶慢慢形成LiFePO4(OH)。而LiFePO4中的Li3PO2，杂质则表现为电化学惰性。石墨负极的杂质含量越高(主要是Al和Fe)，造成的不可逆的容量损失也越大(可逆容量损失越小)。

　　化成方式对电池造成的失效：活性锂离子的不可逆损失首先体现在形成固体电解质界面膜(SEl膜)过程中消耗的锂离子。研究发现升高化成温度会造成更多的不可逆锂离子损失，因为升高化成温度时，SEl膜中的无机成分所占比例会增加，在有机成分ROCOLi到无机成分LiCO，的转变过程中释放的气体会造成SEI膜更多的缺陷，通过这些缺陷溶剂化的锂离子会大量嵌入石墨负极。在化成时，小电流充电形成的SEl膜的组成和厚度均匀，但耗时;大电流充电会造成更多的副反应发生，造成不可逆锂离子损失加大，负极界面阻抗也会增加，但省时;现在使用较多的是小电流恒流-大电流恒流恒压的化成模式，这样可以兼顾两者的优势。利用电化学方法进一步证明了电池的活化影响SEI膜的稳定性，SEI膜稳定性越高，电池的自放电率就越低。

　　生产环境中的水分对电池造成的失效：在实际生产中，电池不可避免地会接触空气，由于正负极材料大都是微米或纳米级的颗粒、而电解液中溶剂分子存在电负性大的羧基和亚稳定态的碳碳双键，都容易吸收空气中的水分。水分子和电解液中的锂盐(尤其是LiPF6)发生反应，不仅分解消耗了电解质(分解形成PF5)，还会产生酸性物质HF。而PF5和HF都会破坏SEI膜叭，HF还会促进LifePO4活性物质的腐蚀。水分子还会使嵌锂的石墨负极部分脱锂，在SEI膜底部形成氢氧化锂网。

　　另外，电解液中溶解的O2也会加速LiFePO4电池的老化。

　　在生产过程中，除了生产工艺影响电池性能以外，造成LiFePO4动力电池失效的主要影响因素包括原材料中的杂质(包含水)和化成的过程，因此材料的纯度、环境湿度的控制、化成的方式等因素显得至关重要。

　　搁置中的失效

　　在磷酸锂铁电池的使用寿命中，其大部分时间都是处于搁置状态，一般经过长时间的搁置后，电池性能会发生下降，一般表现出内阻增大、电压降低及放电容量下降等。造成电池性能下降的因素有很多，其中温度、荷电状态和时间是最明显的影响因素。

　　磷酸锂铁电池在不同搁置状态下的老化，老化机理主要是正、负极电极和电解液的副反应(相对于正极的副反应，石墨负极副反应更严重，主要是溶剂的分解，SEl膜的生长)消耗了活性锂离子，同时电池的整个阻抗增加，活性锂离子的损失导致了电池搁置的老化;而且LiFePO4动力电池的容量损失随着存储温度的升高严重加大，相比之下，随着存储荷电状态的增加，容量损失程度小一些。

　　存储温度对磷酸锂铁电池的老化影响较大，存储荷电状态的影响次之。根据存储时间相关的因素(温度和荷电状态)来预测磷酸锂铁电池的容量损失。在一定SOC状态下随着搁置时间的增加，石墨中的锂会向边缘扩散，与电解液、电子形成一种复杂的复合物，造成的不可逆的锂离子比例也增加四，SEl变厚和导电性降低(无机成分增加，部分有机会重新溶解)造成的阻抗增加以及电极表面的活性降低共同造成了电池的老化。

　　不管是充电状态还是放电状态、在室温到85℃的温度范围之内，微分扫描量热法(DSC)都没有发现LiFePO4和不同的电解液(电解质为LiBF2、LiAsF。或LiPF)有任何反应。但是LiFePO4长时间浸在LiPF。的电解液中它还是会表现一定的反应活性：因为反应形成界面的速度非常慢，浸泡一个月以后LiFePO4表面仍然没有饨化膜阻止其与电解液的进一步反应。

　　在搁置状态，恶劣的存储条件(高温和高的荷电状态)会加大LiFePO4动力电池自放电的程度，使电池的老化更明显。

　　循环使用中的失效

　　磷酸锂铁电池使用过程中极化阻抗的增加，与此同时SEl膜厚度太厚.石墨负极的电化学活性也会部分失活。在高温循环时，LiFePO4中Fe”会有一定的溶解，虽然Fe离子溶解的量对正极的容量没有什么明显影响，但是Fe离子的溶解及Fe在石墨负极的析出会对SEI膜的生长起到一个催化作用。大部分活性锂离子的损失发生在石墨负极表面，尤其在高温循环时更明显，即高温循环容量损失更快;并且总结了SEI膜的破坏与修复的三种不同的机理：

　　(1)石墨负极中的电子透过SEl膜还原锂离子;

　　(2)SEl膜的部分成分的溶解与再生成;

　　(3)由于石墨负极的体积变化引起的SEI膜破裂。

　　除了活性锂离子的损失之外，正、负极材料在循环使用中都会发生恶化。LifePO4电极在循环使用中有裂缝的出现，会导致电极极化增加、活性材料与导电剂或集流体之间的导电性下降。老化之后，发现LiFePO4纳米颗粒的粗化及某些化学反应产生的表面沉积物共同导致了LiFePO4正极阻抗增加。另外石墨活性材料的损失导致的活性表面降低和石墨电极的片层剥离也被认为是导致电池老化的原因。石墨负极的不稳定性会导致SEI膜的不稳定，会促进活性锂离子的的消耗。

　　磷酸锂铁电池在使用的过程中一般是放热的，因此温度的影响很重要。除此之外，路况、使用方式、环境温度等都会有不同的影响。

　　对于LiFePO4动力电池循环时的容量损失，一般认为是活性锂离子的损失造成的。研究表明：磷酸锂铁电池循环时的老化主要是经历了一个复杂的消耗活性锂离子SEl膜的生长过程。在这个过程中，活性锂离子的损失直接降低了电池容量的保持率;SEl膜的不断生长，一方面造成了电池的大倍率放电可以为电动车提供大的功率，即动力电池的倍率性能越好，电动车的加速性能也越好。

　　LiFePO4正极和石墨负极的老化机理是不一样的：随着放电倍率的增加，正极的容量损失增加程度比负极大。低倍率循环时电池容量的损失主要是由于活性锂离子在负极的消耗造成的，而在高倍率循环时电池的动力损失是由于正极阻抗的增加造成的。虽然动力电池使用中的放电深度(ASOC)不会影响容量损失，但是会影响其动力损失，动力损失的速度随着放电深度的增加而增加，这和SEI膜的阻抗增加、整个电池的阻抗增加都是有直接关系的。虽然相对于活性锂离子损失，充电电压上限对于电池失效的影响并不是很明显，但是太低或太高的充电电压上限都会使得LiFePO4电极的界面阻抗加大四：低的上限电压下不能够很好地形成钝化膜，而太高的电压上限会导致电解液的氧化分解，在LiFePO4表面形成电导率低的产物。

　　磷酸锂铁电池在温度降低时其放电容量会迅速下降，主要是由于离子电导率的降低和界面阻抗的增加造成的。通过分别研究LiFePO4正极和石墨负极，发现限制正、负极低温性能的主要控制因素是不同的，在LiFePO4正极离子电导率的降低占主导，而在石墨负极界面阻抗的增加是主要原因。

　　在使用过程中，LiFePO4电极、石墨负极的退化及SEI膜的不断生长，不同程度地造成电池失效;另外，除路况、环境温度等不可控制的因素外，电池的正常使用也很重要，包括合适的充电电压、合适的放电深度等。

　　充电与放电过程中的失效

　　磷酸锂铁电池在使用的过程中往往不可避免地会出现过充的情况，相对来说过放的情况少一些，过充或过放过程中释放出来的热量容易在电池内部聚集，会进一步使得电池温度上升，影响电池的使用寿命、加大电池着火或爆炸的可能性。即使在正常的充放电条件下，随着循环次数的增加，电池系统内部单体电池的容量不一致性也会增加，容量最低的电池也会经历过充和过放的过程。

　　虽然在不同的充电状态下，相比于其它正极材料，LiFePO4的热稳定性是最好的，但是过充还会引发LiFePO4动力电池在使用过程中的不安全隐患。在过充的状态下，有机电解液中的溶剂更容易发生氧化分解，在常用的有机溶剂中乙烯碳酸酯(EC)会优先在正极表面发生氧化分解吗。由于石墨负极的嵌锂电位(对锂电位)非常低，锂在石墨负极的析出存在很大的可能性。在过充的条件下引发电池失效的最主要的原因之一就是锂晶枝刺破隔膜引发的内部短路。由于过充造成的石墨负极表面镀锂的失效机理表明，石墨负极的整体结构没有什么变化，但是有锂晶枝和表面膜的出现，锂和电解液的反应造成表面膜的不断增加，不仅消耗了更多的活性锂，也使得锂扩散到石器负极变得更难，反过来会进一步促进锂在负极表面的沉积，造成容量和库仑效率的进一步降低。除此之外，金属杂质(尤其是Fe)通常也被认为是电池过充失效的主要原因之一。磷酸锂铁电池在过充/放电循环时Fe的氧化还原在理论上存在可能性，并给出了反应机理：发生过充时，Fe首先氧化成Fe2﹢，Fe2﹢进一步氧化成Fe3﹢，然后Fe2﹢和Fe3﹢从正极一侧扩散到负极一侧，Fe3﹢最后还原成Fe2﹢，Fe2﹢进一步还原形成Fe;当过充/放电循环时，Fe晶枝会同时在正极和负极形成，会刺穿隔膜形成Fe桥，造成电池的微短路，伴随电池微短路的明显现象就是过充之后温度的持续升高。在过放电时，负极的电势会迅速升高，电势的升高会引起负极表面的SEl膜的破坏(SEl膜中的富含无机化合物的部分更容易氧化)，进而会引起电解液的额外分解，从而造成容量损失。更重要的是，负极集流体Cu箱会发生氧化。在负极的SEI膜中的氧化产物Cuo，这会造成电池内阻增大，引发电池的容量损失。He等四详细地研究了LifePO4动力电池的过放电过程，研究结果表明负极集流体Cu箔在过放电时可以氧化成Cur，Cu﹢进一步氧化成Cu*，之后它们扩散到正极，可以在正极发生还原反应Cu﹢→Cu→Cu﹢2，这样Cu品枝会在正极一侧形成，会刺穿隔膜，造成电池内部的微短路，同样由于过放，电池温度也会持续上升。

　　LiFePO4动力电池的过充可能会导致电解液氧化分解、析锂、Fe晶枝的形成;而过放可能会引起SEI破坏导致容量衰减、Cu缩氧化，甚至会形成Cu晶枝。